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[供應(yīng)]申請實驗室CMA認證CNAS認證流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:31
- 有效期至：2022-10-16
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申請實驗室CMA認證CNAS認證流程
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申請實驗室CMA認證CNAS認證流程
快速申請辦理CNAS認證、CMA認證，計量認證，不成功，全額退款。-全國代辦。
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實驗室CNAS/CMA認證的咨詢服務(wù)公司，我們不是全能型的咨詢機構(gòu)，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業(yè)，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS認證項目的評審，快速獲得CMA/CNAS認證證書，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。
以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選，內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性，具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟，CNAS/CMA認證辦理費用，CNAS/CMA認證辦理條件，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)！
1．目的和適用范圍
為對所有的檢測活動及結(jié)果進行監(jiān)控、驗證和評價，持續(xù)保持檢測活動的有效性和檢測結(jié)果的準確性，制定本程序。
本程序適用于中心所有檢測有效性的質(zhì)量控制活動。
2．職責
2.1技術(shù)負責人負責制定質(zhì)量控制計劃和結(jié)果的評定。
2.2中心主任負責計劃的審批。
2.3驗證人員負責質(zhì)量控制計劃的實施。
3．程序
3.1質(zhì)量控制計劃的制定
技術(shù)負責人每年初制定檢測結(jié)果的質(zhì)量控制計劃，每年不少于一次，計劃應(yīng)盡可能覆蓋所有常規(guī)檢測項目并滿足對檢測有效性和結(jié)果準確性的質(zhì)量控制要求。上級組織的和國內(nèi)外同行組織的水平測試，隨時列入本年度計劃，經(jīng)中心主任批準后實施。
3.2質(zhì)量控制方法的選擇
a 參加實驗室間比對或水平測試計劃。
b定期使用有證標準物質(zhì)和利用次級標準物質(zhì)進行內(nèi)部質(zhì)量控制。
c以相同或不同儀器、方法或人員進行的重復(fù)測試。
d保留樣品的再次檢測。
e某一樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)分析。
3.3計劃的實施
技術(shù)負責人指定驗證人員，參加質(zhì)量控制計劃的實施，驗證人員在
實施過程中，要認真負責，并做好詳細記錄。
3.4檢測控制結(jié)果的評價
技術(shù)負責人負責將質(zhì)量控制記錄匯總，盡量運用適當?shù)慕y(tǒng)計技術(shù)，通過統(tǒng)計分析與評價，給出對檢測有效性和結(jié)果準確性的質(zhì)量有無影響和影響程度的結(jié)論，并作記錄以便于發(fā)現(xiàn)可能影響檢測結(jié)果質(zhì)量的潛在不合格原因。
3.5預(yù)防措施
通過對質(zhì)量控制結(jié)果的評審，當發(fā)現(xiàn)存在可能影響檢測有效性和結(jié)果準確性的潛在不符合原因時應(yīng)實施《預(yù)防措施程序》。
3.6記錄
各種質(zhì)量控制活動記錄都必須認真填寫，并歸檔保存。
4．有關(guān)質(zhì)量記錄
[1]HGCEC.D-028
《檢測結(jié)果的質(zhì)量控制記錄》
1目的
對檢驗報告的擬制、簽發(fā)及管理進行控制，確保其真實、準確、規(guī)范、完整的描述檢驗結(jié)果及影響檢驗的有關(guān)信息。
2適用范圍
適用于中心簽發(fā)的所有檢驗報告。
3職責
3.1各崗負責本中心檢驗報告的擬制。
3.2擬制的檢驗報告由授權(quán)簽字人簽發(fā)。
3.3檔案管理員負責檢驗報告對外發(fā)送及歸檔管理。
4工作程序
4.1報告的擬制
4.1.1檢驗原始記錄
a檢驗原始記錄由檢驗員自核(一核)后簽名，交第二人復(fù)核
b復(fù)核人認真檢查檢驗原始記錄，核算有關(guān)數(shù)據(jù)，核對使用標準方法是否正確、評定意見與有關(guān)規(guī)定是否相符等，經(jīng)復(fù)核后簽名（二核）；
c由授權(quán)簽字人進行最終審核，審核后簽名（三核）；
d復(fù)核人及審核人若發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)錯誤，應(yīng)與檢驗人員共同改正。
4.1.2檢驗報告
a檢驗人員根據(jù)檢驗結(jié)果和客戶的申請及合同的有關(guān)規(guī)定擬制檢驗報告；
b檢驗人員擬制好檢驗報告后，應(yīng)與原始記錄認真核對（一核），交其他檢驗人員復(fù)核；
c復(fù)核人員要負責檢驗報告用語和譯文是否正確，內(nèi)容與合同規(guī)定是否相符等。對不符合要求的檢驗報告，提出修改意見或退回給擬制人員，（二核）；
d檢驗報告由授權(quán)簽字人最終審核，（三核）；
e檢驗報告經(jīng)審核簽字后，由檔案管理員統(tǒng)一對外發(fā)放和管理。
4.2報告的格式與內(nèi)容
4.2.1檢驗報告的內(nèi)容應(yīng)包括客戶的要求和理解此檢驗結(jié)果所必需的全部信息。每一份檢驗報告通常應(yīng)包括下列信息：
a標題；
b實驗室的名稱和地址；
c報告的識別標志（如編號）；
d客戶名稱和地址（如果使用）；
e檢驗樣品的描述及明確的識別標志；
f檢驗樣品的收到日期及進行檢驗的日期；
g采用的檢驗方法；
h設(shè)計的取樣程序（如果使用）；
I對檢驗方法的任何偏離、增刪或有關(guān)特定檢驗的所有其它信息，如環(huán)境條件；
J必要時輔以表格、曲線圖、示意圖、照片等來表述測量、檢查和導(dǎo)出的結(jié)果以及注明的失敗結(jié)果；
K對檢驗結(jié)果不確定度的評價聲明（如果適用）；
L對報告未經(jīng)中心書面同意，不得部分的復(fù)制。
4.3報告的簽發(fā)
4.3.1由中心直接簽發(fā)的檢驗報告的簽發(fā)詳見質(zhì)量手冊《結(jié)果報告》。
4.4報告的修改
4.4.1根據(jù)結(jié)果報告中有關(guān)規(guī)定，在追回已發(fā)出的檢驗報告后由中心須簽發(fā)一份完整的新的檢驗報告，該檢驗報告應(yīng)有特別的標識，并聲明代替原檢驗報告(包括編號)。
4.4.3如果由于檢測設(shè)備有缺陷或其他任何問題導(dǎo)致對已發(fā)出的檢驗報告或其補充文件中的結(jié)果正確性有懷疑時，中心主任應(yīng)立即組織
處理，同時安排質(zhì)量負責人以書面形式通知客戶或其代理人
4.5報告的管理
4.5.1檔案管理員統(tǒng)一負責中心檢驗報告的傳遞和對外收發(fā)。
4.5.2各檢驗崗組織有關(guān)人員進行其業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的檢驗原始記錄，檢驗報告的整理，檔案管理員負責監(jiān)督檢查，并統(tǒng)一收集、建檔、保管。
4.5.3檢驗原始記錄、檢驗報告的處理由質(zhì)量負責人提出處理意見，
經(jīng)中心主任批準后，檔案管理員按有關(guān)規(guī)定統(tǒng)一處理。
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