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      CE認證-流程
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(第一方是組織內(nèi)的實驗室，檢測/校準自己生產(chǎn)的產(chǎn)品，或委托某實驗室代表其檢測/校準自己生產(chǎn)的產(chǎn)品、數(shù)據(jù)為我所用，目的是提高和控制自己生產(chǎn)的產(chǎn)品質量。第二方也是組織內(nèi)的實驗室，校準/檢測供方提供的產(chǎn)品，或委托某實驗室代表其檢測/校準供方提供的產(chǎn)品，數(shù)據(jù)為我所用，目的是提供和控制供方產(chǎn)品質量。第三方則是獨立于第一方和第二方、為社會提供檢測/校準服務的實驗室，數(shù)據(jù)為社會所用，目的是提供和控制社會產(chǎn)品質量。另外，第一、二、三方實驗室是可以互相轉換的，第三方可以編程第一、二方，而第一方也可以同時是第二方。如果實驗室是某機構中從事檢測或校準的一個部門，且只為本機構提供內(nèi)部服務，則該實驗室就是一個典型 第一方實驗室. )
  1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
  2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
  3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
  4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
  5. 申請人提供技術文件。
  6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
  7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。
  8. 技術文件審閱包括：
  a文件是否完善。
  b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
  9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
  10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

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