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[供應(yīng)]CMA/CNAS認(rèn)證怎么辦
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:19
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認(rèn)證怎么辦
詳細(xì)信息
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1.目的
通過對預(yù)防措施的計劃制定和實施進(jìn)行控制，確保預(yù)防措施的有效性。以減少不合格檢測工作出現(xiàn)的可能性。
2.范圍
適用于為了消除潛在的不符合，減少不符合出現(xiàn)的可能性所采取的預(yù)防措施。
3.職責(zé)
3.1技術(shù)負(fù)責(zé)人
3.1.1負(fù)責(zé)針對檢測工作、技術(shù)運作方面潛在的不合格原因分析，制定預(yù)防措施實施計劃；
3.1.2負(fù)責(zé)檢測工作、技術(shù)運作方面預(yù)防措施的審批工作。
3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人
3.2.1負(fù)責(zé)針對管理體系運行過程中質(zhì)量管理方面潛在的不合格原因分析，制定預(yù)防措施實施計劃；
3.2.2負(fù)責(zé)管理體系運行過程中質(zhì)量管理方面的預(yù)防措施的審批工作。
3.3監(jiān)督員
3.3.1負(fù)責(zé)預(yù)防措施實施的監(jiān)督和跟蹤驗證。
4.工作程序
4.1潛在的不符合識別
4.1.1本公司潛在的不符合信息來源可包括：市場調(diào)查、行業(yè)信息、政府文件、媒體報道、內(nèi)審、外審、管理評審、質(zhì)量趨勢及客戶和社會的要求和期望、實驗室間比對或能力驗證結(jié)果等方面。
4.1.2本公司全體員工均有權(quán)且有義務(wù)在日常的工作中對潛在的不符合的進(jìn)行識別，當(dāng)發(fā)現(xiàn)潛在的不符合時，應(yīng)及時上報相關(guān)負(fù)責(zé)人，以便其及時制定預(yù)防措施。
4.2預(yù)防措施計劃的制定
4.2.1相關(guān)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員根據(jù)潛在不合格原因進(jìn)行分析，并根據(jù)分析結(jié)果制定預(yù)防措施計劃，計劃中應(yīng)考慮到如下內(nèi)容：
a)潛在不合格原因的嚴(yán)重程度；
b)對體系其他要素的影響；
c)采取措施所需的資源和時間；
d)選擇能從根本上消除產(chǎn)生不合格的潛在原因的措施；
e)負(fù)責(zé)實施的責(zé)任人員和崗位；
f)如何控制措施的效果；
g)措施完成的時限；
4.2.2相關(guān)負(fù)責(zé)人制定預(yù)防措施計劃時，應(yīng)填寫《實施預(yù)防措施計劃表》，并組織相關(guān)人員對其進(jìn)行評審，通過評審后方可批準(zhǔn)實施。
4.3預(yù)防措施的實施及驗證
4.3.1預(yù)防措施計劃審批通過后由相關(guān)負(fù)責(zé)人安排相關(guān)人員根據(jù)計劃實施預(yù)防措施。
4.3.2在采取預(yù)防措施的過程中，監(jiān)督員應(yīng)對預(yù)防措施實施的效果進(jìn)行監(jiān)控，以保證所采取預(yù)防措施的有效性，在預(yù)防措施完成后的一個月內(nèi)，監(jiān)督員應(yīng)對所采取的預(yù)防措施進(jìn)行驗證，并將結(jié)果報告給相關(guān)負(fù)責(zé)人。
4.3.3對經(jīng)驗證為有效的預(yù)防措施，要利用改進(jìn)的機會，對管理體系或技術(shù)程序進(jìn)行改進(jìn)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)按照《文件控制和維護(hù)程序》，組織相關(guān)人員對管理體系或技術(shù)程序進(jìn)行修改。
4.4預(yù)防措施記錄整理
4.4.1管理部負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)保存預(yù)防措施原因分析、制定、實施和驗證有關(guān)的記錄，作為管理評審的內(nèi)容之一。
1.目的
規(guī)范記錄的形成、流轉(zhuǎn)、收集、標(biāo)識、歸檔、保管、查閱、處置工作，為檢測工作滿足有關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)定要求和質(zhì)量管理體系有效運行提供可靠的證據(jù)。
2.范圍
適用于本公司與質(zhì)量管理體系有關(guān)的各類工作的記錄控制。
3.職責(zé)
3.1技術(shù)負(fù)責(zé)人
3.1.1負(fù)責(zé)技術(shù)記錄格式的審批。
3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人
3.2.1負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄格式的審批。
3.3資料員
3.3.1
負(fù)責(zé)對各部門收集的記錄進(jìn)行歸檔和保管。
4.2記錄的分類及形式
4.2.1本公司記錄按照使用要求可分為質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄。
4.2.2管理體系運行中形成的記錄即為質(zhì)量記錄，其內(nèi)容可包括：
a)文件控制記錄；
b)合同評審記錄；
c)檢測分包記錄；
d)服務(wù)和供應(yīng)品采購記錄；
e)服務(wù)客戶及處理客戶申訴和投訴記錄；
f)不符合、糾正、預(yù)防措施的記錄；
g)內(nèi)部審核和管理評審記錄等。
4.2.3檢測相關(guān)數(shù)據(jù)、信息的記錄即為技術(shù)記錄，其內(nèi)容可包括：
a)人員培訓(xùn)和考核記錄；
b)導(dǎo)出原始數(shù)據(jù)記錄；
c)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)記錄；
d)儀器設(shè)備運行檢查記錄；
e)檢測報告等；
4.2.4記錄可以以紙張、電子媒體等形式保存。
4.3記錄格式編制及要求
4.3.1記錄格式的編制及變更，按照《文件控制和維護(hù)程序》執(zhí)行。
4.3.2記錄格式的編號詳見《文件控制和維護(hù)程序》。
4.3.3在記錄格式在發(fā)生更改、修訂或作廢處理后，資料員應(yīng)及時發(fā)布信息，確保本公司各場所人員均能及時了解到相關(guān)信息并使用有效格式的記錄表格，嚴(yán)禁私自變更記錄表格的格式或使用無效的記錄表格。
4.4記錄的填寫及要求
4.4.1記錄要及時填寫、內(nèi)容完整、字跡清楚、標(biāo)識明確、簽字和印章清晰。各部門負(fù)責(zé)人或記錄審批人對記錄的真實性負(fù)責(zé)。
4.4.2每項檢測的記錄應(yīng)包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素，并保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠重復(fù)。
4.4.3由計算機直接輸出的原始記錄或圖譜，應(yīng)注明檢測編號、檢測日期。
4.4.4當(dāng)所填記錄出現(xiàn)錯誤時，每一錯誤應(yīng)劃改，保留記錄的過程，不可涂擦掉，以免字跡模糊或消失，并將修改值填寫在其旁邊，對記錄改動的任何人員應(yīng)有改動人員的修改章或簽名。對以電子形式存儲的記錄，同樣按上述措施要求進(jìn)行更改，防止原始數(shù)據(jù)的丟失或改動。
4.4.5審核人員在對記錄的審核過程中，無權(quán)對記錄內(nèi)容進(jìn)行更改。
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