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[供應]CNAS實驗室認可資質如何辦理
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:55
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS實驗室認可資質如何辦理
詳細信息
CNAS實驗室認可資質如何辦理
辦實驗室CMA認證CNAS認證，全國代辦、不成功、全額退款-
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4.10改進
4.10.1目的
持續(xù)改進管理體系的有效性。
4.10.2適用范圍
適用于本中心管理體系運行的持續(xù)改進保持有效性。
4.10.3要求
4.10.3.1實驗室應明確質量方針和目標，并針對方針和目標實施有效措施來實施，保證管理體系的運行。
4.10.3.2實驗室要在適當?shù)臅r間進行內部審核和管理評審，并合理的利用審核的結果，使管理體系不斷的改進。
4.10.3.3實驗室應及時的對數(shù)據(jù)進行分析，隨時改進管理體系。
4.10.3.4實驗室通過實施預防措施和和糾正措施來保持其有效性
4.11糾正措施
4.11.1目的
為糾正已發(fā)現(xiàn)的不合格工作而采取糾正措施。
4.11.2適用范圍
適用于本中心管理體系運行程序發(fā)現(xiàn)不符合項時采取糾正措施。
4.11.3要求
4.11.3.1調查確定產生問題的根本原因，并針對其制定糾正措施，選擇實施有效措施，以最大限度地消除問題并防止再次發(fā)生。
4.11.3.2質量負責人對糾正措施實施情況進行監(jiān)控，確保其有效性。
4.11.3.3若發(fā)現(xiàn)不符合本中心的方針、程序或CNAL/AC01:2005的問題時，按《內部審核程序》要求進行附加審核。
4.11.3.4糾正措施的實施、監(jiān)控和附加審核的記錄，由檔案管理員負責保管。詳見《糾正措施程序》
4.11.4附加審核
中心發(fā)現(xiàn)嚴重問題或業(yè)務風險時，如對出現(xiàn)的不合格或偏離問題是否符合中心的方針和程序或CNAL/AC01:2005表示懷疑時，將盡快依據(jù)《內部審核程序》的規(guī)定對相關范圍的活動進行審核
4.12預防措施
4.12.1目的
為消除潛在不符合情況而采取措施。
4.12.2適用范圍
適用于對可能造成不符合項的潛在原因采取措施。
4.12.3預防措施
4.12.3.1確定改進的機會：質量負責人通過組織對操作程序的評審，包括趨勢和風險以及水平測試結果的分析渠道得出信息來判斷可能導致出現(xiàn)不合格的問題，以確定改進機會。這些信息的獲得還可能通過內部審核、管理評審、客戶投訴、人員的報告等途徑。
4.12.3.2分析潛在原因:對可能出現(xiàn)不合格問題，質量負責人組織相關人員分析并找出潛在的不合格原因，這些潛在的原因可能包括客戶和社會的需要，中心資源的變化，樣品及規(guī)格、方法和程序、人員技術和培訓、易耗品或設備的校準等。
4.12.4質量負責人會同技術負責人根據(jù)比對試驗、水平測試、風險分析、檢測方法的評審，技術交流及其他信息，確定是否需采取預防措施。由有關涉及范圍各崗位檢測人員組織制定預防措施。
4.12.5由質量負責人制訂預防措施計劃，實施并監(jiān)控，確保措施的有效性。詳見《預防措施程序》
4.12.6所有涉及預防措施活動均應做好記錄并存檔
4.7對客戶的服務
4.7.1目的
為維護客戶的合法權益，本中心以優(yōu)質高效、良好合作為宗旨，與客戶密切協(xié)作，確?？蛻魧Ρ局行馁|量保證工作的信心。
4.7.2適用范圍
適用于本中心對客戶服務。
4.7.3要求
本中心由中心主任負責與客戶的聯(lián)系。工作開始前由中心主任與客戶通過合同評審或其他方式，互相溝通，確保對客戶的需求理解一致。對檢驗過程中出現(xiàn)的偏離或特殊情況及時通知客戶。在保守其他客戶秘密的前提下，為客戶提供適當?shù)臋C會使其了解與其委托工作有關的實驗內容，并注意收集客戶的反饋意見。詳見《對客戶的服務程序》
4.8投訴
4.8.1目的
為滿足客戶需要，及時對投訴做出處理，并根據(jù)客戶反饋的意見改進本中心的工作質量。
4.8.2適用范圍
適用于客戶對本中心的檢驗結果或其他工作質量問題正式提出異議或投訴的處理。
4.8.3投訴處理
質量負責人負責受理客戶投訴，中心主任依據(jù)投訴內容的性質組織調查處理，采取相應措施。并保存投訴處理過程記錄。詳見《申訴處理程序》
4.4.1目的
為充分明確地理解客戶的要求，確保中心具備滿足客戶要求的能力和資源。
4.4.2適用范圍
適用于本中心對客戶提出的檢驗要求和合同所進行的評審。
4.4.3要求
4.4.3.1一般合同要求，包括重復性常規(guī)檢驗工作的評審由樣品管理員或取樣人員負責。各崗負責人根據(jù)本崗的工作量、人員技能、儀器設備狀態(tài)等因素安排檢驗，完成合同要求的檢驗工作。
4.4.3.2新的檢驗工作的評審，由技術負責人負責組織有關人員進行評審；復雜的、要求高的檢驗工作的評審，由中心主任負責組織評審。
4.4.3.3評審應確保：
4.4.3.3.1對包括檢測方法在內的客戶要求應適當作文件化規(guī)定并使相關人員充分了解；
4.4.3.3.2具有滿足客戶要求的能力；
4.4.3.3.3按《技術資料及檢測方法管理程序》確定適當?shù)臋z測方法并滿足客戶要求。
4.4.4合同評審包含分包工作時，中心主任負責組織評審。
4.4.5合同的偏離及修改
4.4.5.1若檢測中出現(xiàn)對合同的偏離，應通知客戶。
4.4.5.2若檢測工作開始后需對合同進行修改，應按《要求和合同評審程序》評審后，通知所有受影響的人員。
4.4.6根據(jù)不同的評審情況，不同程度地保留評審記錄
4.3文件控制
4.3.1目的
本章規(guī)定了本中心文件的制定、審核、批準、發(fā)布、修改、收回和保管等有關的要求，以確保在用文件和資料是最新版本或現(xiàn)行有效。
4.3.2適用范圍
本章適用于本中心所有質量體系文件和資料的控制。
4.3.3文件的制定、批準、簽發(fā)
管理體系文件由中心主任組織有關人員編制，根據(jù)文件內容，由中心主任和/或質量負責人和/或技術負責人組織小組審核，中心主任簽發(fā)批準實施。管理體系文件必須有唯一性標識。詳見《管理體系文件編碼規(guī)則》
4.3.4文件的更改
文件的更改應由原審核方審批，若須經他人審核，須獲得審批所依據(jù)的有關背景材料。合同有規(guī)定
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