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廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司

主營(yíng):GMP,GSP認(rèn)證咨詢(xún),GMP審計(jì),GSP審計(jì),注冊(cè)咨詢(xún),顧問(wèn),許可證申請(qǐng)
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[供應(yīng)]藥品召回和追回的區(qū)別在哪里?CIO在線
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
  • 產(chǎn)品品牌:CIO合規(guī)保證組織
  • 包裝規(guī)格:CIO在線
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計(jì)量單位:次
  • 產(chǎn)品單價(jià):0
  • 更新日期:2017-07-31 09:46:21
  • 有效期至:2018-07-31
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藥品召回和追回的區(qū)別在哪里?CIO在線 詳細(xì)信息

【GMP】藥品召回和追回的區(qū)別在哪里?02

CIO在線追回不同于召回。
“藥品召回”,是指藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商,下同)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
他所包含的行動(dòng)主體是藥品生產(chǎn)企業(yè),不管是國(guó)內(nèi)還是國(guó)外的。這些生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于“問(wèn)題產(chǎn)品的收回”稱(chēng)之為召回。

但是,鑒于藥品的特殊性,如果什么問(wèn)題產(chǎn)品的召回都找到生產(chǎn)企業(yè)有了安排才開(kāi)展工作,也許一些藥害時(shí)間會(huì)擴(kuò)大、會(huì)在進(jìn)一步處理之前危害更多的人群,所以,在GSP的層面,給了經(jīng)營(yíng)企業(yè)(批發(fā)、零售)一個(gè)在質(zhì)量系統(tǒng)上面的控制方式:追回!

 

【GMP】原料藥專(zhuān)用生產(chǎn)設(shè)備(單一品種)清潔驗(yàn)證時(shí),是否要測(cè)殘留量?目測(cè)殘留量可否?

【GMP】公司有物料免檢,請(qǐng)問(wèn)這些免檢物料的放行程序是怎樣的?

【GMP】藥品生產(chǎn)固體制劑尾料回收:整箱整批產(chǎn)品銷(xiāo)售,拼箱的產(chǎn)品不要,故生產(chǎn)中,包裝以整件生產(chǎn),其余按尾料回收,到下一次配料加入,再制粒、壓片、包裝等。根據(jù)回收的解釋?zhuān)撌S嗟奈擦峡煞穹旁谙乱慌?

【人員資質(zhì)】執(zhí)業(yè)藥師證進(jìn)行了注銷(xiāo)注冊(cè)操作,原注冊(cè)證是自己保存嗎?

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藥品擺放不知有沒(méi)有問(wèn)題?

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