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濟(jì)南奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

主營(yíng):醫(yī)療器械信息咨詢;醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、研究、開(kāi)發(fā),無(wú)菌技術(shù)咨詢
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[供應(yīng)]供應(yīng)醫(yī)療器械GB9706IEC606011標(biāo)準(zhǔn)奧咨達(dá)培訓(xùn)
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  • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
  • 有效期至:2015-09-29
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供應(yīng)醫(yī)療器械GB9706IEC606011標(biāo)準(zhǔn)奧咨達(dá)培訓(xùn) 詳細(xì)信息

醫(yī)療器械GB9706IEC606011標(biāo)準(zhǔn)奧咨達(dá)培訓(xùn)
一、培訓(xùn)背景
???  醫(yī)用電氣設(shè)備的安全通標(biāo)在指導(dǎo)研發(fā)、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、使用和監(jiān)管等各個(gè)過(guò)程中都有著重要的作用,了解標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容可以上上述方面有事半功倍的作用。本次研討班旨在滿足企業(yè)需求,提高企業(yè)對(duì)安全通標(biāo)的理解,將標(biāo)準(zhǔn)要求貫徹到整個(gè)產(chǎn)品的立項(xiàng)、研發(fā)、檢測(cè)、生產(chǎn)過(guò)程中,加速產(chǎn)品質(zhì)量的提升。本次將對(duì)國(guó)際上已經(jīng)執(zhí)行的第三版IEC60601-1培訓(xùn),國(guó)內(nèi)正在轉(zhuǎn)化之中。第三版的安全理念和現(xiàn)執(zhí)行的第二版在理念和條款要求差異非常大。
二、培訓(xùn)對(duì)象
??? 醫(yī)療器械負(fù)責(zé)生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量的管理、法規(guī)注冊(cè)人員,醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)及其他想了解有關(guān)技術(shù)知識(shí)的人員
三、培訓(xùn)內(nèi)容
1)、安全原理介紹
2)、第三版IEC 60601-1:2005培訓(xùn)
3)、GB 9706.1-2007培訓(xùn)
4)、問(wèn)題解答
四、專家簡(jiǎn)介
陳宇恩(主任、高級(jí)工程師)
廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所醫(yī)用電氣安全檢驗(yàn)室主任、高級(jí)工程師;
全國(guó)測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電器設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)委員;
著有書籍《醫(yī)用電氣設(shè)備的安全防護(hù)》,曾多次成功舉辦大型醫(yī)用電氣安全標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)。
五、培訓(xùn)目標(biāo)
??? 幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好理解 第三版IEC 60601-1:2005的相關(guān)內(nèi)容,使各參與培訓(xùn)人員解決實(shí)際技術(shù)問(wèn)題的能力有明顯提高,對(duì)此領(lǐng)域有一個(gè)系統(tǒng)性的全面認(rèn)識(shí),從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。
六、培訓(xùn)時(shí)間與地點(diǎn)
時(shí)間:2012年8月29日-31日 
地點(diǎn):廣州
七、主辦單位簡(jiǎn)介
廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所
??? 廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所成立于1988 年,是廣東省食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位,是華南地區(qū)專業(yè)的唯一國(guó)家級(jí)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,履行廣東省質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗(yàn)站與廣東省質(zhì)量監(jiān)督藥品包裝產(chǎn)品檢驗(yàn)站得職責(zé),依法承擔(dān)以上產(chǎn)品的國(guó)家、省、市地區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)。同時(shí),也是國(guó)家強(qiáng)制性CCC認(rèn)證產(chǎn)品定點(diǎn)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,德國(guó)TUV PS 授權(quán)的CE 認(rèn)證產(chǎn)品的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室。
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中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)
??  中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)是經(jīng)民政部注冊(cè)的公益性的社團(tuán)組織,是面向全國(guó)致力于醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的人士自愿參加的群眾性科學(xué)技術(shù)團(tuán)體,是政府部門聯(lián)系醫(yī)藥企業(yè)的橋梁和紐帶,是發(fā)展醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的助手。協(xié)會(huì)的主管部門是中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì),業(yè)務(wù)掛靠單位是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督所)。
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奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu) 
??  奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)成立于2004年,專注于醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)咨詢。公司在廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國(guó)設(shè)立了七個(gè)全資子公司。我們能為醫(yī)療器械企業(yè)提供市場(chǎng)調(diào)研、技術(shù)和資本服務(wù)、廠房選址與設(shè)計(jì)、臨床試驗(yàn)、質(zhì)量體系建立、第三方審核及全球醫(yī)療器械上市許可等全方位解決方案。
報(bào)名費(fèi):1800元/人(含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、中餐費(fèi)、證書工本費(fèi))
培訓(xùn)證書由廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)、奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)統(tǒng)一頒發(fā)。
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9706.1- IEC60601標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)報(bào)名表下載
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報(bào)名請(qǐng)咨詢:
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培訓(xùn)會(huì)務(wù)組:
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奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)
聯(lián)系人:馬小姐? Tel: 020-62321333- 607 / Fax:020-62327856 / Email: [email protected]
謝小姐? Tel: 020-62321333- 622/ Fax:020-62327856 / Email: [email protected]
黃小姐? Tel: 020-62321333- 623/ Fax:020-62327856 / Email: [email protected]
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