型號:PBT+PC IQ1103U
性能:通用級,PBT+PC,高沖擊,沖擊改性,不透明的。
研究了10%(質(zhì)量分數(shù),下同)間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)(RDP)阻燃聚碳酸酯(PC)/聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金的增韌方法。5%苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸酯(MBS)、3%乙烯-甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸縮水甘油酯共聚物(PTW)復合增韌基體質(zhì)量比70∶30的合金,缺口沖擊強度達44.5 kJ/m2,拉伸強度達53.8 MPa,3.2 mm厚樣條UL-94測試為V-0級。熱重分析表明,RDP使上述合金第一失重段殘?zhí)柯试黾?7.6%,700℃殘?zhí)柯试黾?.1%。聚苯醚(PPO)代替10%的合金基體后1.6 mm厚的樣條阻燃等級達UL-94 V-1級,垂直燃燒殘?zhí)繏呙桦婄R照片顯示炭層表面結(jié)構致密。
聚碳酸酯(PC)因具有良好的力學性能、電絕緣性能、尺寸穩(wěn)定性及耐熱性等優(yōu)點而被廣泛應用于電子電器、光學、醫(yī)療器械及汽車工業(yè)等諸多領域。但是由于Pc存在著熔體粘度高、加工流動性差、易應力開裂及不耐溶劑等缺點,從而限制了其進一步的實際應用。聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)是一種結(jié)晶速度較快的熱塑性工程塑料,熔體流動性好,耐溶劑性優(yōu)異,將Pc和PBT共混改性,可以實現(xiàn)優(yōu)勢互補,從而使PC/PBT成為工業(yè)應用價值較高的共混物。PC為非結(jié)晶聚合物,而PBT為結(jié)晶聚合物,PC/PBT屬典型的非結(jié)晶與結(jié)晶聚合物共混體系,其界面粘合不良,沖擊強度低。為了得到高性能的PC/PBT共混物,很多學者對PC/PBT的增容劑進行了大量研究,如采用(乙烯/乙酸乙烯酯)共聚物(E/VAC)¨j、“核一殼”結(jié)構的丙烯酸酯類(ACR)[21和聚乙烯接枝馬來酸酐 等作為共混體系的增容劑(或抗沖改性劑),其中丙烯酸酯與甲基丙烯酸縮水甘油酯雙官能化的乙烯類彈性體 ~ (如AX8900)在PC/PBT中的使用效果相對較好。筆者采用丙烯酸酯與羧基雙官能化的乙烯類彈性體(RC)作為增容劑,研究了其對PC/PBT性能的影響。
表1列出加入RC前后PC/PBT的DSC測試數(shù)據(jù)。由表1可以看出,加入RC后,PC/PBT中PC的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Ts)降低,而PBT的 提高,兩者的71 之差減小了,表明Rc能改善兩者的相容性。
從表1還可看出,加入增容劑RC后,PC/PBT中PBT的熔點、結(jié)晶溫度和熔融焓比未加RC時有所降低,表明RC可破壞PBT的結(jié)晶,這亦說明了RC可使PBT與PC的相容性增加。
RC用量對PC/PBT缺口沖擊強度的影響:
RC用量對PC/PBT缺口沖擊強度的影響見圖1。由圖1可知,少量的RC(2.5份)就使PC/PBT的缺口沖擊強度顯著提高。隨著RC用量的增加,PC/PBT的缺口沖擊強度先增大后降低,當RC用量為5份時,PC/PBT的缺口沖擊強度最大,為76.3kJ/m ,是未加RC時的8.3倍。這是由于RC分子鏈上既含有能與PC和PBT端羧基或端羥基發(fā)生化學反應的羧基,又含有與PC、PBT相同的酯基,從而降低了界面張力,提高了PC/PBT的界面相容性,而其中的乙烯基則起到了很好的增韌作用,乙烯基可以吸收沖擊時PC受到的剪切力,避免在界面處產(chǎn)生微裂紋,從而大幅度提高了PC/PBT的韌性。
RC用量對PC/PBT拉伸強度、彎曲強度的影響:
圖2示出RC用量對PC/PBT拉伸強度和彎曲強度的影響。
由圖2可以看出,隨著RC用量的增加,PC/PBT的拉伸強度和彎曲強度逐漸降低,這是由于增容劑RC本身的彈性模量要比PC和PBT的低。當RC用量增加到10份時,PC/PBT的拉伸強度比未加RC時下降了約20.3%,彎曲強度則下降了15.0% 。
(1)加入RC后,PC/PBT中PC和PBT的 之差明顯減小,表明RC能改善Pc與PBT的相容性。
(2)RC能顯著提高PC/PBT的缺口沖擊強度,當其用量為5份時,PC/PBT的缺口沖擊強度可達到76.3 kJ/m ,是未加RC時的8.3倍;
(3)在同樣使用5份用量時,RC增容PC/PBT的性能與AX8900增容PC/PBT的性能較為接近。
(4)所研制的PC/PBT材料已在汽車門把手產(chǎn)品中得到應用,效果良好。該材料還適用于制作其它要求沖擊強度高、耐腐蝕的汽車內(nèi)外飾件。
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